硫酸銅滴定劑檢測(cè)方法（硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制）鹽酸-甘氨酸-硫氰酸鉀底液法測(cè)定痕量和痕量銅： 1.方法nbsp nbsp nbsp nbsp在HCl-甘氨酸KSCN混合溶液中，Cu可產(chǎn)生復(fù)雜的吸附波（Ep-0.50V）。甘氨酸掩蔽消除了鉍、錫和鉬的干擾，鉛（是銅的10倍以上）不會(huì)干擾測(cè)量。該方法適用于地球化學(xué)樣品中w(Cu)10-6=5-300的測(cè)定。    二。試劑配制： nbsp nbsp 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液： 稱取1.0000g 高純銅于燒杯中，加入20ml HNO 3(1+1)，溶解后，加入5ml h2so 4(1+1)，加熱蒸發(fā)至冒白煙。冷卻后，加50ml水溶解，轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。該溶液含有1000 微克/毫升銅。逐步稀釋溶液，配制成含5微摩爾的溶液。 G/ml銅的HCl(3+97)溶液。分析步驟： nbsp nbsp稱取0.05-0.2g（精確至0.0001g）樣品放入100mL聚四氟乙烯燒杯中，加入10mL HCl、5mL HNO3、7-10滴HF和4-8滴HClO4，低溫分解，加熱蒸發(fā)直至沒(méi)有HClO4 煙霧。輕輕取出，趁熱加入1ml 70g/L甘氨酸溶液，搖勻，加入4ml 50g/L KSCN溶液，用水稀釋至刻度，混勻。在-0.4V的初始電位下掃描顯示波導(dǎo)數(shù)極譜圖。繪制工作曲線：運(yùn)動(dòng)包括0、1.0、2.0、5.0、5.0.20.0微；將1ml HCl(1+1)加入到一組25mL比色管中的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液中，加水至約15mL，加入1ml 70g/L抗壞血酸溶液。以下程序與樣品分析相同，并繪制工作曲線。    四。分析結(jié)果的計(jì)算是按照國(guó)風(fēng)通用原理計(jì)算的：                wB/10-6=-nbsp；                                                                       計(jì)算出來(lái)樣品中銅的含量五、注意事項(xiàng)使用本方法測(cè)定試液中銅的含量不應(yīng)大于1G/mL，否則結(jié)果會(huì)偏低。關(guān)鍵詞： 標(biāo)簽: 有色金屬